在漫长的七年里，来自爱德华王子岛的 Kathy Vail 每天都生活在“地狱”里。

那是一种普通人难以想象的痛。烧灼、刺骨、钻心，她形容那感觉“在1到10分的疼痛量表上，是25分。”

这一切的痛苦，始于一场小小的意外。

“没骨折，只是淤青，回家休息吧。”医生当时说。

但这场看似轻微的伤，却像一颗种子，埋下了她七年噩梦的开始。

这之后很长一段时间里，伤口并未愈合，反而愈发疼痛。几个月后，她的脚开始莫名肿胀、灼热，像火在皮下燃烧。疼痛蔓延至整条腿，她再也无法正常行走。

“那种疼痛让我连话都说不出。”她回忆说，“我不得不靠药物支撑，不想吃，但不吃就连生活都无法维持。”

最终她被确诊为复杂性局部疼痛综合征（CRPS）。这是一种极其罕见的神经性炎症疾病，常在轻微受伤后发生。

病患的神经系统失控，身体把普通信号放大成剧烈疼痛。这种病有个绰号叫“自杀病”，因为它几乎无法治愈。

Kathy 的丈夫 Tom Vail 说，那几年他们的家就像战场。

“她常常在半夜痛得尖叫，让我直接把腿锯掉。她真的这样喊过很多次。”

回忆起那种痛苦，Kathy形容：“那种痛，是没有尽头的。根本不存在所谓‘休息一下就会好’。”

她换过医生，试过各种疗法：神经阻断注射、脊髓刺激器植入、酮胺治疗、电疗、药物调控……有的无效，有的让情况更糟。

“就像在漩涡里越陷越深。”Tom 说。

曾经的 Kathy 是个热爱运动的人。她每天去健身房五次，喜欢跑步、散步，喜欢用身体感受世界。

但病痛让她连走几步都要靠人搀扶，工作也被迫放弃。

她曾试图用笑容遮掩，但连朋友都能看出，那张笑脸后藏着撕裂的痛楚。

2024年冬天，医生在例行复诊时，停下脚步，手搭在门把上，说出了一句话：“还有一个办法...截肢。”

她愣了几秒。医生告诉她，这样做有70%的几率能彻底消除疼痛。

那天回到家，她召集家人开了个“家庭会议”。孩子们说：“妈妈，你需要拿回你的生活。”

丈夫也附和：“不论多么激进，我们得做点什么了。”

2025年8月25日，手术室的灯亮起。

她在右脚上画下手术标记，旁边是一个音符的纹身。她说，那象征“新的节奏”。

当她醒来时，疼痛不再。

丈夫Tom 回忆，那一刻他就知道，她回来了。

“术后第二天，我看着她的眼睛，七年来第一次有了光。她的表情不再扭曲，而是平静。”

如今，Kathy 正在康复中。她从电动轮椅换成助步器，每天都做复健训练。“我感觉自己又能走在地上，重新做那些我热爱的事。”

一个月后，她在Facebook上发文写道：

“我截肢一个月了，疼痛消失！谢谢上帝，我没有幻肢痛。

我回到健身房，为装上义肢做准备。人生，终于回来了。”

照片里，她坐在轮椅上，阳光落在她的脸上。右腿的绷带洁白，笑容明亮。

这七年，她无数次想过放弃。“有那么多天，我真的觉得自己走不下去了。

我哭着对Tom说，‘我不行了’，他就握着我的手说，‘你行的，你已经走了这么远。’”

她说，没有丈夫，就没有今天的她。也正因为信仰与家人的支持，她坚持到最后。“我相信奇迹。”她说。

PEI注册治疗师 Mandy Fraser 解释说，CRPS 是一种极具破坏性的疾病。

“它不像分娩那样有明确终点。患者不知道痛会不会结束，这种心理上的不确定会放大一切痛感。”

她说，Kathy 的案例令人震惊，但也让人看到勇气。因为选择截肢，不仅是身体上的割舍，更是精神上的重生。

Kathy 现在用自己重新获得的身体，给那些还被痛困住的人写下了一句话：“不要放弃。总会有医生相信你，总会有专家能帮你。坚持下去，怀抱信念。”

如今，她的笑容平静而坚定。那条失去的腿，换来的是她重新走回人生的力量。

信息来源：https://www.cbc.ca/news/canada/prince-edward-island/pei-pain-syndrome-recovery-1.7647532