美国食品及药物管理局（FDA）指，眼药水品牌“Clear Eyes”旗下一款止痒眼药水因“无法确保产品无菌”及存在潜在污染风险，已在全美自愿召回39,060支产品。

当局将是次行动列为第二级（Class II）召回，代表使用后可能引致暂时性或可逆的健康问题。

涉事批次全美发售 

召回行动于7月29日展开，涉事产品为约15毫升装的“Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief”止痒眼药水，批号为2552A，有效日期至2027年9月30日。

母公司Prestige发言人表示，是次召回不影响品牌其他眼药水产品，涉事产品目前暂未接获任何受伤报告。

虽然尚未能证实产品已被污染，但出于审慎考虑及保障品质，决定主动展开召回。

美国曾有眼药水致严重感染疫情

FDA补充，第二级召回属于中度风险，意味使用该产品可能导致暂时性或可逆性的健康问题，引发严重健康影响的机率较低。但FDA建议，已购买受影响批次产品的消费者仍应立即停止使用并办理退款，若出现不良反应，需尽快咨询药剂师或专业医疗人员。

据悉，FDA曾于2023年因绿脓杆菌感染疫情大规模召回“EzriCare”旗下人工泪液产品“EzriCare Artificial Tears”，该次事件造成1人死亡及68人受伤，部分患者需手术摘除眼球。