温哥华港湾（Bcbay.com）Lynn综合报道：凭借为电影《泰坦尼克号》献唱主题曲《我心永恒》家喻户晓，

曾经红极一时、专辑销量和演唱会门票都超高的天后席琳·狄翁，

因患上罕见病症僵人综合征，已经有两年多无法在观众面前尽情歌唱。

下个月她即将在影音平台上推出最新纪录片《我是：席琳·狄翁》，预告片刚一发布，短短一分多钟的画面已经让不少歌迷直呼泪崩！

预告片中可以看到她在音乐事业颠峰时期的幕后花絮，以及她如何面对罕见的神经系统疾病僵人综合征。

僵人综合征，也作僵体症候群（英语：stiff person syndrome 或stiff man syndrome）是一种罕见的神经失调症状，病因不明，病人临床表现为逐渐开始变得僵硬，肌肉强直等。僵人综合征主要影响躯干肌肉，此外还可能伴有痉挛，会导致姿势畸形。慢性疼痛、机动性差、脊柱前凸是常见的症状。

对于像席琳这样的音乐巨星，这种罕见病最大的打击是使发声器官失去正常功能。

她不得不取消原定的巡回演出，这两年多来一直在努力锻炼，希望恢复健康。

今年2月，她出人意料地现身格莱美奖颁奖礼颁发压轴大奖，大家看到她气色不错，但没想到她承认仍在与病魔抗争，这场战役还未结束。

在《我是：席琳·狄翁》的预告片中，她毫不掩饰地表示不惜一切想要挽救自己的声音，声音对她来说是生命的向导。

“我被诊断出患有一种非常罕见的神经系统疾病，之前我都没准备好说些什么，但现在我准备好了。”

她说：“对我来说，困难不在于进行演出，而在于取消演出。”她对唱歌和表演如此热爱，承认与病魔斗争是一场生命中的挣扎。

最后她含泪、哽咽地说：“我非常想念这里，我想念这里的人们。如果我不能跑，我会走；如果我走不动，我就爬；我不会停下来，我不会停下。”

狄翁曾向《Vogue》透露，早在2008年的某个时刻，在她的爱冒险世界巡回演唱会（Taking Chances World Tour THE CONCERT）期间就感觉有些不对劲。狄翁说：“很快，我就很难控制自己的声音了，声音会变得很高，然后就会痉挛。身为歌手，你首先会做什么？直接去看耳鼻喉科。”

狄翁回忆，她后来继续坚持下去，完成了世界巡回演唱会。然后又去了拉斯维加斯，还有五次巡回演唱，在此过程中，她也开始出现肌肉僵硬的状况。她说：“我开始行走困难，我一直在坚持。”

经过一轮更密集的检查和漫长的医疗过程后，狄翁被诊断出会导致肌肉僵硬和痉挛的僵人综合征。

而后，病情恶化让她暂时无法重返舞台，2022年底，席琳·迪翁宣布罹患僵人综合征。

2023年5月，迪翁表示身体状况仍不见起色，不得不取消原定于2023年至2024年举行的全球巡演。

同年12月，席琳·迪翁的姐姐克劳德特·迪翁接受采访表示，妹妹暂时还不可能重返舞台，因为她已经“无法控制自己的肌肉”。尽管妹妹有重返舞台的愿望，但随着病情恶化，要保持信心很难。

此前，一度还传出迪翁逝世的假消息。

尽管罕见的神经系统疾病带来挑战，但狄翁仍然继续努力做她喜欢的事情。

看了纪录片的预告，歌迷们已经忍不住在社交媒体上留言，有人写道：“席琳·狄翁让我落泪，而这部纪录片还没上映呢。”

另一位歌迷则说：“这个预告片彻底击中了我，她是多么伟大、坚强的女人。”

还有歌迷心疼地写道：“已经飙泪了，我的女王，你最值得拥有健康、爱和所有的赞美，要坚强，席琳，我们都非常爱你，也都在为你祈祷。”

中文社交媒体上，网友们也为她送上祝福：

医生也借此提醒大众，僵人综合征病人不会因该病死亡，但因生活质量严重下降，承受了巨大的心理压力。

如果出现双腿以及躯干部僵硬，无法行走，排除强直性脊柱炎等原因后，应到神经科进行相关检查，及早进行治疗。