一群受到“长新冠” (Long COVID)症状影响的患者，周六(15日)下午在温哥华美术馆外集会，唤醒人们对仍在与疾病奋战者感受的认识。

集会者呼吁政府协助提供资金，用于进一步研究症状和治疗、残疾支持、公众意识和医务人员培训。

透过标语牌和演讲，抗议群众描述了自己的各种经历，并要求路人和其他出席者致函给省议员和国会议员，请求支持。

没有人确切知道卑诗省有多少人受到新冠病毒的长期影响。但加拿大统计局于2023年12月的一份报告估计，有350万加拿大人报告在感染COVID-19后出现长期症状，其中约10万人因“长新冠”而无法返工或上学。

周六同时也是“长新冠意识日”(Long COVID Awareness Day)，有十几人参加集会活动。抗议者表示，随著社会其他大部分人已经摆脱了疫情的影响，他们仍然无法完成日常任务而感到被遗忘了。

一位来自列治文的华裔家庭医生郭苏珊(Susan Kuo，译音，下图)表示，尚未有专笔资金来尝试寻找治疗方法和诊断解决方案，抗议者希望政府采取行动。

郭医生说：“目前，还没有针对长期新冠肺炎的既定诊断测试和既定治疗方法，我们应对长新冠的资源也非常匮乏。”

郭医生表示，每周都会有新的病人来求诊，抱怨长新冠的症状。据世界卫生组织称，可能有200多种不同的症状影响日常功能。

她说，加拿大尚未对这种情况进行足够的研究，而且由于美国总统川普削减资金，美国国立卫生研究院的努力现在也面临危险。

郭医生指出，人们花了60年才看到1918年流感大流行的全部影响。“这些长期感染新冠病毒的人……他们现在需要帮助。我们不能等60年。”

罗杰斯 (Nicole Rogers) 是一位长期患有新冠肺炎的病人，她冒著大雨参加了抗议活动，她说，自从2020年首次感染该病毒以来，她一直受到“极度疲劳”的困扰。

“我每天都需要躺下17到22个小时。”她说。

罗杰斯表示，她参加这次活动是为了提高人们对数百万感染病毒但从未康复、并且“病情恶化”患者的认识。