研究人员目前正在争先恐后地寻找方法试图治愈“纽芬兰诅咒”，这种被称为诅咒的疾病可以在没有警告的情况下致人死亡。

在纽芬兰的某些地区，这种疾病会影响成群的家庭，因此被称为 "纽芬兰诅咒"。

这是一种由遗传密码中的小突变引起的心脏病，导致突然、不规则的心跳，

凯瑟琳·霍奇金森 （Kathleen Hodgkinson） 是一个遗传学家团队的一员，该团队于 2008 年首次确定了问题的根源基因，然后开发了一种检测方法。

通过筛查，已经确定了数百名高危患者，其中许多患者配备了挽救生命的除颤器。

霍奇金森在大约 28 个纽芬兰家庭中发现了该基因，还有一些德国北部、丹麦、挪威和俄罗斯的家庭。她说，所有这些家庭都与纽芬兰家庭有遗传联系。

据CBC报道，患者乍得·佩利（Chad Pelley）表示：“统计数据显示，如果没有安装除颤器，到 40 岁时，携带这种变体的人可能会出现突发性心脏病，可能会死亡”。

他说：“我的祖母突然去世，而且去世时还很年轻，有传言说她祖母那边的一位堂兄也去世得很早，但没人知道原因”。

即使在手术植入除颤器后，基因变异仍然构成致命威胁。对于一些携带者来说，由变异引起的不规则心跳或心律失常变得非常严重，以至于他们需要一个新的心脏。

霍奇金森说：“我们有些人接受了心脏移植手术，因为他们的心律失常非常严重，除颤器每半小时就会关闭一次。如果除颤器每半小时就关闭一次，你是无法忍受的。因此，对于移植手术来说，这是一种不寻常的表现”。

与这种变化共存也会导致另一个问题。佩利说：“随着你患上这种疾病的年龄增长，你的心肌会变成脂肪而不是肌肉，并且不会泵血。这种情况发生在我父亲和我家的其他人身上”。

纪念大学的杰西卡·埃塞尔汀（Jessica Esseltine）博士希望在重写这一未来方面发挥作用。

通过干细胞研究，她试图找到ARVC的根本原因，她希望将导致一种治疗方法，以防止该疾病的发生。

她从ARVC患者那里取血或皮肤样本，并将其变成干细胞，并将其作为心脏细胞生长。然后，她使用一种基因编辑技术来修复心脏细胞中错误基因中的“拼写错误”。

她说：“我们现在正在培养皿中进行所有这些工作”，“当然，我们希望有一天，我们可以用病人自己皮肤上的干细胞治疗他们的心脏，或者我们可以用基因工程......修复他们心脏的突变”。

Esseltine 说，与患者家庭合作给她的工作带来了前所未有的意义和成就感。

她说：“这让我想要做得更好，推动研究向前发展”，“因为我看到，如果我做得好，就有可能改变真实的生活”。