中国再放开!国产辉瑞神药有望月底获批:便宜多了 | ||
www.bcbay.com | 2023-01-06 16:49:31 温哥华港湾 | 0条评论 | 查看/发表评论![]() |
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温哥华港湾(BCbay.com)原野综合报道:2023年1月6日,中国国家卫健委网站发布消息:国家卫健委和国家中医药局联合印发《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》(简称《方案》)。 新版诊疗方案将疾病名称由“新型冠状病毒肺炎”更名为“新型冠状病毒感染”,不再判定“疑似病例”,进一步优化“临床分型”、完善治疗方法并调整了“出院标准”。 根据方案规定,将不再判定“疑似病例”。当下,新冠病毒感染已可通过核酸和抗原检测等实现及时、快速、准确诊断。为进一步提高临床诊疗效率,更好实现快速收治,十版方案不再判定“疑似病例”。
针对当前流行的病毒毒株特性,方案从五个方面进一步完善治疗方法,包括: 将中国已经批准上市的抗新冠病毒治疗药物纳入新版诊疗方案; 将未全程接种疫苗的老年人加入重症高危人群; 强化新冠病毒感染与基础疾病共治理念; 对儿童感染者可能出现的急性喉炎、神经系统并发症等特殊情况提供了治疗方案; 进一步完善中医治疗相关内容,加强对重型、危重型病例中医药救治指导等。 总体来讲,十版方案体现呢出了进一步放开的趋势。 为此,方案不再对感染者出院时核酸检测结果提出要求,当患者病情明显好转,生命体征平稳,体温正常超过24小时,肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善,可以转为口服药物治疗,没有需要进一步处理的并发症等情况时,可考虑出院。 发病后3天内传染性最强 在流行病学特点方面,《方案》明确,新冠传染源主要是新冠病毒感染者,在潜伏期即有传染性,发病后3天内传染性最强。而此前第九版诊疗方案曾认定发病后5天内传染性较强。 在易感人群方面,《方案》指出人群普遍易感。不过感染后或接种新型冠状病毒疫苗后可获得一定的免疫力,老年人及伴有严重基础疾病患者感染后重症率、病死率高于一般人群,接种疫苗后可降低重症及死亡风险。 临床特点上,《方案》指出,新冠病毒潜伏期多为2~4天。主要表现为咽干、咽痛、咳嗽、发热等,发热多为中低热,部分病例亦可表现为高热,热程多不超过3天;部分患者可伴有肌肉酸痛、嗅觉味觉减退或丧失、鼻塞、流涕、腹泻、结膜炎等。 少数患者病情继续发展,发热持续,并出现肺炎相关表现。重症患者多在发病5~7天后出现呼吸困难和(或)低氧血症。严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。极少数患者还可有中枢神经系统受累等表现。 不过,“大多数患者预后良好,病情危重者多见于老年人、有慢性基础疾病者、晚期妊娠和围产期女性、肥胖人群等。” 国产辉瑞Paxlovid有望月底获批 路透社今日报道,目前国内的医疗产品监管机构,国家药品监督管理局 (NMPA)正在与辉瑞进行谈判以获得授权,允许国内制药商生产和分销新冠治疗药物Paxlovid的仿制药。 据悉,有望在1月22日农历新年前,敲定许可交易条款。此外,中国政府还在敦促辉瑞公司降低Paxlovid的价格,目标是将该药物纳入医保计划,以支付部分费用。 众所周知,口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)是一种抗病毒药物,用于治疗轻度至中度COVID-19,也是目前少数几种在国内获批的新冠治疗进口药物。 在一项临床试验中发现,该药可将高危患者的住院率降低约90%。因此疫情期间对该药物的需求量很大。 相信随着国产Paxlovid的面世,目前“一药难求”的局面将大为改善。且原厂授权制药与原研药治疗效果相同,安全保障相同,但价格不同,国产价格肯定会比原厂药低很多。 希望它能够尽快实现国内量产上市,祝大家平安度过疫情。 |
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