中国生物制药公司云顶新耀（ Everest Medicines Ltd.）将从加拿大的Providence Therapeutics Holdings Inc.获得mRNA COVID-19疫苗的许可。此举被认为是，该公司希望其疫苗在中国本土推出后，容易被监管机构批准。

图为疫苗示意图。（中央社资料照）

虽然中国有近10亿人已全面接种疫苗，但中国还没有mRNA疫苗，大多数人口接种的是国药集团和科兴生物的灭活疫苗，而研究发现，这些疫苗的效果较差。复星（Fosun）医药集团有限公司在中国大陆出售BioNTech SE的mRNA疫苗的交易，尚未获得监管机构的批准，部分原因被认为是政治敏感性，在中国引进外国mRNA疫苗可能不容易。

云顶新耀的首席执行官布兰查德（Kerry Blanchard）在接受采访时表示，如果获得批准，鉴于大多数人口已接种疫苗，云顶新耀-Providence疫苗可能会在中国用作疫苗加强剂使用。不过，在云顶新耀业务范围内的其他亚洲国家，仍然需要进行初级疫苗接种。

布兰查德说，他认为，中国的大多数成年人在某个时候可能需要加强剂免疫，而且年龄越大，免疫力下降得越快。“人们至少需要一剂加强疫苗”。

云顶新耀获得Providence疫苗的全部技术转让，意味着其疫苗可能会被认为是中国产疫苗。相比之下，复星只是生产和分销BioNTech的疫苗。

不过，Providence的疫苗刚刚在加拿大完成了第一期试验，很难确定该疫苗开发的时间表。布兰查德说，第三期试验可能会在今年或明年初开始。

尝试用外国技术推出中国疫苗

布兰查德表示，虽然对Providence疫苗带来的免疫效率目前还知之甚少，但针对COVID 19原始毒株及其变种，该疫苗的免疫原性和中和作用“与辉瑞和莫德纳疫苗一样好或更好”。

中国在审批BioNTech-Pfizer疫苗过程中的延迟，引发了外界猜测，中共政府可能正在试图避免承认，中国的疫苗不如西方的疫苗有效。

“我们相信，在本地生产疫苗是正确的方法，这也是我们将采用的方法。”布兰查德说，“我相信，我们有能力把全面的技术转让到中国很重要。”

Walvax Biotechnology Co.开发的中国本土mRNA疫苗正在进行第三期试验，预计将于今年年底获得疗效数据。国药公司表示，它也在致力于开发针对COVID 19变种的mRNA疫苗。