美国健康顾问周四表示,部分接种了Moderna公司COVID-19疫苗的美国人,应该再接受半剂量的强化注射,以加强保护。
FDA(食品和药物管理局)顾问小组一致投票,建议为老年人、有免疫问题的成年人、工作或生活在高感染COVID-19风险的人,接种疫苗强化针。
据了解,该建议不具约束力,但它却是为数百万美国人接种加强针的关键一步。在FDA上个月授权使用辉瑞公司的加强针疫苗后,许多接种辉瑞初始疫苗的人已经开始接种强化针。
至于剂量,最初的Moderna疫苗接种包括两针100微克的疫苗。但Moderna公司表示,单次50微克加强针应该足够进行强化。
该机构在周四和周五召集了专家,讨论Moderna和强生公司疫苗加强针的效果。
FDA将利用其顾问的建议,对这两家公司的加强针做出最终决定。假设确定批准接种,还有另一个障碍:下周一个由美国疾病控制和预防中心召集的小组,将提供更多关于谁应该注射的具体细节。
针对此次FDA专家小组会,美联社早些时候的报道如下:
美国卫生顾问正在讨论数百万接受Moderna疫苗接种的美国人,是否应该接受强化注射。
已经有数百万人在至少六个月前接种了辉瑞疫苗注射,目前他们将接种该品牌疫苗的强化注射。周四FDA的顾问们评估了Moderna加强针是否有效;周五,他们将评估强生公司疫苗加强针。
美国官员强调,当务之急是为6600万未接种疫苗的美国人注射疫苗。
FDA疫苗主管Peter Marks说:"重要的是要记住,疫苗仍然对COVID-19造成的严重后果提供强有力的保护。"比如住院和死亡。
但Marks说,在美国使用的所有三种冠状病毒疫苗,目前对轻症感染的保护作用都有所减弱。他鼓励专家小组考虑是否有证据支持接种加强针,因为这将减少公众"混乱"。
Moderna正在寻求FDA批准加强针接种。对于65岁及以上的人,或有其他健康问题、工作或生活环境面临严重冠状病毒风险的成年人,在接种疫苗6个月后施打加强针。