以色列12月11日公布一项研究发现，接种辉瑞（Pfizer）疫苗加强剂，在应对新变种病毒Omicron（奥密克戎）方面能够提供显著保护力。

研究将20名在5至6个月前接种过两剂新冠疫苗人士的血液，与20名在1个月前接种加强剂人士的血液比较，结果发现5至6个月前接种第二针的一组人士，体内未能产生应对Omicron的中和能力，但1个月前已接种加强剂的人，中和能力则增加约100倍，意味加强剂有显著保护作用。

谢巴医疗中心传染病部主任Gili Regev Yochay表示，虽然5至6个月前打完两针人士的抗体对Delta变种有少许防护能力，但对Omicron变种却没有中和能力。她表示，“好消息是，随着剂量的增加，中和能力增加了大约100倍。加强剂量有明显的保护作用。这比对Delta的中和能力低大约四倍。”

这一研究结果与辉瑞药厂上周出炉的研究报告类似。辉瑞初步试验结果显示，对于Omicron变种，两剂辉瑞疫苗产生的抗体水平大幅下降，但对预防重症感染仍然有效。只要接种第三针加强剂，中和抗体水平就可以升高25倍。

对于两项研究结果中的抗体水平差异，以色列研究团队强调，其在试验过程使用的是真实新冠病毒，而辉瑞研究所使用的是经过生物工程设计具有Omicron突变的假病毒。

目前，虽然科学家还努力在对Omicron变种进行进一步研究，但已有多项针对疫苗有效性的研究结果公布。

南非的一项研究发现，Omicron变种在一定程度上可以逃避两剂疫苗的保护。根据南非最新的一项实验室实验，辉瑞公司的两针疫苗对有症状的Omicron感染的有效性只有22.5%，但仍可以阻止严重的疾病。

位于德班的非洲卫生研究所的研究人员就本周早些时候的一项小型研究发布了额外的数据。该研究检查了12名参与者的血浆样本。科学家们发现，与原始毒株相比，接受两剂辉瑞疫苗的人对新变种产生的中和抗体水平降低了41倍。

另外，英国卫生安全局的科学家分析581宗Omicron及数以千计的Delta确诊个案后发现，对于新型变种而言，接种两剂阿斯利康或辉瑞疫苗的防护效力明显下降，但接种过第三剂疫苗后，预防有症状感染的有效率则升至大约70至75%。