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美FDA批准辉瑞、莫德纳疫苗加强剂
www.bcbay.com | 2021-11-19 14:25:06  Vanpeople | 0条评论 | 查看/发表评论

美国食品药品监督管理局(FDA)今(19)日批准,所有成年(18岁以上)国民可接种辉瑞药厂(Pfizer)或莫德纳公司(Moderna)研发的新冠疫苗,作为加强剂(booster shots)。

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据报道,已接种2剂辉瑞、莫德纳疫苗,并时长已间隔6个月以上的美国民众,最快在本周末就能打到追加剂,不过在正式开打前,还需要美国疾病管制与预防中心(CDC)点头首肯,而CDC本日稍晚将召集外部专家开会,讨论在追加剂事宜上该如何给出民众建议。

外界预期CDC主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)会在今日以内签署相关文件,他本周三曾在白宫的疫情记者会上表示,“只要FDA有看过这些资料,并给予批准,我们CDC也会迅速行动。”

辉瑞药厂先前曾以1万人为样本,进行追加剂保护力的临床试验,数据显示,人体在施打第3剂辉瑞疫苗后,对武肺的抵抗力能回复至95%。

莫德纳也做了类似实验,尽管样本人数仅有350人,不过莫德纳指出,数据证明追加剂能将下滑的抵抗力恢复至先前的水准。


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