10月1日，治疗新冠肺炎的药物传来重磅消息！

默克公司（Merck）今天宣布，临床试验结果显示，该公司推出的抗病毒口服药物对治疗COVID-19有效。

该中期试验跟踪了775名患有轻度至中度新冠的成年人。Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%(28/385)，对照组的住院或死亡率为14.1%(53/377)，Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值为0.0012。死亡率方面，治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。

基于这些发现，默克公司计划将很快向美国食品和药物管理局（FDA）申请该药物的紧急使用授权。

默克公司首席执行官兼总裁罗伯特‧戴维斯（Robert Davis）在一份声明中说：“有了这些令人信服的结果，我们乐观地认为，莫纳皮拉韦可以成为一种重要的药物，成为全球抗击疫情努力的一部分。”

据悉，Molnupiravir最早来自埃默里大学（Emory University）实验室的一项研究。当时主要是为了寻找治疗马脑炎病毒感染而研发的抗病毒药物。而经过后期的广泛测试证实，这种广谱抗病毒药物，能够有效抑制多种RNA病毒的复制，包括流感病毒、多种冠状病毒和呼吸道合胞病毒。

对变种病毒也有效

此前，根据默克提交的一项新研究显示，molnupiravir对新冠病毒的潜在变种具有活性。

默克提交的研究是基于molnupiravir的两项独立临床试验和体外研究，该研究显示，病毒刺突蛋白的突变并不影响molnupiravir的活性。

默克表示：“体外和临床数据均表明，刺突蛋白突变不会影响molnupiravir的抗病毒活性，并表明molnupiravir具有治疗SARS-CoV-2变种的潜力，特别是在初期即接受治疗时。”

该公司还补充道，开始治疗时，出现症状5天或更短时间的患者对药物的反应最大。

白宫新冠疫情响应团队：数据“令人赞叹”

白宫新冠疫情响应团队成员表示，这当然是好消息，但是他们强调说，遏止这场大流行病的最佳方式仍然是接种疫苗。

在白宫新冠疫情响应团队的视频简报会上，美国首席传染病专家安东尼·佛奇医生(Dr. Anthony Fauci)说，对默克COVID-19药片所进行研究的初步数据“令人赞叹”，这包括把住院和死亡病例减少了50%。

白宫新冠疫情响应协调员杰夫·齐恩茨(Jeff Zients)说，美国政府已经做出安排，订购170万粒，而且如有必要可购买更多。

但是，齐恩茨说，虽然这种药带来好消息，但摆脱大流行病的最佳方式仍然是接种疫苗。

如果被批准紧急使用，默克研制的药品将是第一种可以口服而无须注射或输液的COVID-19治疗药物。佛奇说，他无法预计该药何时会获批，美国食品药品监督管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)都在进行评估。