据加拿大《国家邮报》（National Post）转引《金融时报》（Financial Times）最新报道，辉瑞和莫德纳公司均表示，其疫苗在6-8个月之后其效力将逐渐减退，美国当局正在考虑，是否批准并推出打加强针的项目。

在美国食品药品监管局（FDA）本周五就相关事宜召开专门会议讨论之前，辉瑞公司于周三提交了南加州一家医疗机构（Kaiser Permanente Southern California）的研究成果，该研究表明其疫苗效力会随着时间的推移而自然减弱，而且“无论变体如何”。

辉瑞公司提供的数据显示，其疫苗的保护作用在第二次接种后6到8个月会下降，其效力每隔两个月就会逐渐减弱。接种第二剂之后，疫苗效力每两个月下降约6%，即从完全接种后一周的96.2%下降到4个多月之后的83.7%。

与此同时，莫德纳公司也在周三分享了相关数据，其结果与辉瑞相似：显示其疫苗提供的保护作用会随着时间的推移而减弱。

莫德纳的首席执行官Stéphane Bancel表示：“与最近接种疫苗的人相比，去年接种疫苗者的突破性感染风险增加，说明后者受到免疫力下降的影响，因此需要加强针以保持高水平的保护。”

美国FDA的顾问委员会将于本周五开会决定，是否建议监管机构批准注射BioNTech/辉瑞的加强针，以及针对哪些人群。

而在此之前，FDA已经批准了辉瑞和莫德纳为免疫系统较弱的人生产的mRNA疫苗加强剂。

美国FDA公布的文件显示，辉瑞公司已经向监管机构申请，批准对第二剂疫苗接种6个月后的人群，再打一次加强针。

在对辉瑞疫苗的数据所进行的单独评估中，FDA表示，接种疫苗的人群中抗体水平下降可能与夏季因Delta变体传播而出现的病例激增有关。

但该联邦机构的官员表示，关于疫苗阻止有症状感染的能力是否下降，目前尚无定论，这也许反映了该监管机构内部，对于是否需要打加强针存在不同意见。

该联邦机构在周三发布的一份简报文件中说：“总体而言，数据表明，目前在美国获得许可或授权的COVID-19疫苗，仍然可以为预防严重的COVID-19疾病及死亡提供保护。”

安省卫生厅在8月底宣布，将在未来几周内向免疫功能低下的人和老年人注射第三剂COVID-19疫苗，或打加强针。