以色列一项大型实测研究显示，美国辉瑞（Pfizer）/德国BioNTech共同研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗不但保护力高，且对16岁以上所有年龄层都有效，包括60岁以上年长族群。

这份涵盖近120万人的研究，与辉瑞自家所做的临床试验结果吻合，且能更精准反映出年长族群接种状况；辉瑞&BNT疫苗在临床试验期间，年长族群这块的数据不够多。以色列目前是世界唯一对16岁以上所有年龄层实施相对较大规模接种的国家，目标是3月底前让全国900万人口的大多数都接种完。

克拉利特研究所的这份研究也与近期英国与以色列其他机构的研究一样，发现辉瑞&BNT疫苗即便单剂也能提供可观保护力。

研究发现，施打单剂辉瑞疫苗14到20天后，就能有57%的保护力、62%可防止转为重症。

法新社报道，这是首度经过同侪审查的实测研究，证实大规模免疫接种计划可望遏止大流行。

这份刊登在“新英格兰医学期刊”（The New England Journal of Medicine）的研究也证明辉瑞疫苗对病毒感染有很强的保护作用，这是阻止病毒继续传播的关键因素。

德州农工大学（Texas A&M University）病毒学家纽曼（Benjamin Neuman）说：“疫苗在真实世界中发挥良好作用的事实…印证若世界各国都愿意接种，我们现在就有办法永远终止COVID-19疫情。”

这项研究是2020年12月20日至2021年2月1日间所做，当时在英国首度发现的新变异病毒正肆虐以色列，这使得疫苗发挥的作用令人印象更加深刻。

在这项120万人参与的研究中，研究人员将受试者平均分成接种疫苗和未接种疫苗两组。每位接种疫苗者的年龄、性别、地理位置、医疗纪录和其他特征都与未接种的“对照组”相匹配。

举例来说，来自特定社区、患有特定合并症和具流感疫苗接种史的老年极端正统派犹太男性，将与另一个符合这些精确特征的人相互对照。

研究人员在施打第一剂后的第14至20天记录了结果，并于施打第2剂第7天之后再次记录结果。在施打第一剂后的第14至20天之间，疫苗保护效力为57%，而施打第2剂后的第7天则上升至94%，非常接近第3期临床试验中达到的95%。

与未接种疫苗者相比，施打第2剂者受到任何形式感染的风险大减92%。

尽管这项发现激励人心，但研究人员和外部专家都表示，相关研究还需更多确凿证据来佐证。