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最新临床数据:中国科兴疫苗有效率仅有50.38%
www.bcbay.com | 2021-01-12 09:47:19  苹果新闻网 | 0条评论 | 查看/发表评论

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巴西布坦坦研究所(Butantan Institute)周二公佈中国科兴武肺疫苗CoronaVac的更多后期临床测试数据,显示其"整体有效率"(general efficacy)仅为50.38%。

研究所医学总监帕拉西奥斯(Ricardo Palacios)表示,新数据包括了毋须临床照顾的轻症或无症状感染个案。

中国科兴疫苗是港府採购的三款疫苗之一。巴西上周四公佈中国科兴疫苗在巴西的后期临床测试数据,"临床有效率"(clinical efficacy)为78%,但被专家和监管机构批评数据有欠全面,要求提高透明度。巴西新闻网站UOL周一报道,科兴疫苗的"整体效力"不足60%。

布坦坦研究所所长科瓦斯(Dimas Covas)周一接受UOL访问,表示除了"临床效用率"外,持续的分析也产生新"整体效用率",说会在本周一个科学大会公佈完整数据。该研究所参与科兴武肺疫苗第三期临床研究。

布坦坦研究所之前称与科兴签订的合约有保密条款,三度延迟公佈临床测试数据。

买入科兴疫苗的土耳其,上月公佈中期分析数据,指出疫苗有效率达91.25%。刚批准紧急使用科兴疫苗的印尼,临床测试中期数据显示有效率为65%。

布坦坦研究所官员则辩称,其临床测试参与者主要前线医护人员和长者,因此难与其他测试的结果直接比较。

疫苗有效率(efficacy)是指在实验环境中,将有接种疫苗及没接种疫苗的人作比较,有接种疫苗者减少受感染的百分比,如德国BioNtech疫苗的第三期临床研究指有疫苗有效率达95%,即与没接种疫苗者比较,有接种疫苗者的感染机会减少95%。而与科兴一样使用灭活疫苗技术的中国国药的武汉疫苗,其有效率为86%,较德国BioNtech低。

《华尔街邮报》上月报道,参与科兴疫苗开发的人士指科兴疫苗在巴西的第三阶段临床测试,通过有效率高于 50% 的门槛,预料监管机构可对该疫苗的使用开绿灯,但本港专家指疫苗有效率高于50%是"讲咗等如无讲","如果低过50%即係唔合格,一早已经停咗研究",因为世衞不会给予认可。


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