总理特鲁多昨天表示，当他得知辉瑞(Pfizer)制药公司正在研制的新冠肺炎疫苗可能有效时，如同在隧道中看到了尽头的曙光。

药厂传来好消息 国民仍勿松懈

周一辉瑞公司发布消息称，通过对没有感染过新冠病毒的参与者的早期人体临牀试验，确定其研发的疫苗对病毒的防护有效率为90%。

特鲁多表示，如果一切顺利，这款疫苗应该在2021年头3个月的某个时候提供给加拿大人。但他也就此提醒国民，这个90%的有效性毕竟还只是初步结论。

辉瑞的疫苗需要存放在摄氏零下75度之下，接种者要打两针，而接种两针之间相距3周。

"我们需要确保在接下来的几个月中控制病毒的传播，以便当疫苗到达这里时，我们能够迅速采取行动，保护所有加拿大人。非常清楚：如果你在接下来的几天和几周内感染病毒，疫苗将不会对你或你的家人有所帮助。请大家继续保持社交距离，遵守公共卫生准则，控制病毒传播。"

特鲁多与拜登通电话

总理特鲁多在谈及疫情的记者会上，亦对美国的总统大选作出评论，他说，如果拜登打算削减国际贸易，加拿大就要保护本国的工作和利益。

特鲁多昨天与拜登通了电话，再一次祝贺他当选。总理还特别祝贺拜登的竞选伙伴贺锦丽(Kamala Harris)，后者将于一月份成为美国副总统。

特鲁多说，看到一位有黑人和南亚裔血统的美国女士当选副总统令人鼓舞，他提醒人们，每个人在权力的走廊中都占有一席之地。

同时加拿大也将与美国继续合作，共同努力营救两名被中国政府扣押作人质的加拿大人。

美国国立过敏与传染病研究院总监福奇(Anthony Fauci)表示，该试验结果"非同凡响"，并暗示美国公司Moderna也正在研发类似的疫苗。

今年8月，加拿大签署了一份预购2000万剂辉瑞mRNA疫苗的协议，并表示正在与该公司进行谈判，以期在合同中获得更多剂量的选择权。

该公司自10月9日以来一直在向监管机构滚动式提交试验数据，以绕开以往开发新药时所面临的漫长时间表。一旦加拿大卫生部确定其安全性、功效和质量，该疫苗将被批准使用。

该公司表示，将在未来几周内继续观察与试验有关的问题，并希望在11月的第三周获得最终的安全数据。现在正准备向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用授权，以便在年底前将该疫苗在美国小范围内投放给某些人使用。

该药厂还表示，预计2020年内将可生产超过5000万剂疫苗，到2021年产量将达到13亿剂。

由独立数据监控委员会所做的中期分析发现，辉瑞公司在美国和其他5个国家招募4.4万名志愿者所做的临牀试验中，发现至少94宗感染病例。

但辉瑞公司没有提供有关这些病例的更多详细信息，并告诫称初始的疫苗免疫力可能会在研究结束时发生变化，公司甚至承认，这样的早期数据都是非常不寻常的。

辉瑞公司临牀开发高级副总裁格鲁伯(Bill Gruber)说："我们有可能提供一些希望，我们很受鼓舞。"

麦马士达大学医学教授，传染病专家Zain Chagla博士警告说，在收集长期安全性和有效性数据之前，不要大肆宣传上述结果。辉瑞公司的试验结果是在新闻稿中发布的，并没有经过同行评审，也不是发表在独立的医学杂志上。不过他也表示，辉瑞的进展仍然是医学上的重大突破，可以帮助世界恢复正常。

多伦多大学传染病学专家波格(Isaac Bogoch)博士也告诫不要用新闻发布会方式公布科学进展，但他补充说，如果试验结果成立，全世界遏制新冠肺炎指日可待。

"我们始终要持怀疑态度，总是要查看实际的临牀数据，但是如果疫苗真正可以将新冠肺炎的感染风险降低90%，并且在第二次注射疫苗后得到真正的保护，那显然是一个重大胜利。"

迄今为止，加拿大联邦政府已与7家不同公司预订了总数达3.58亿剂的新冠病毒疫苗，以防某些正在开发中的疫苗在临牀试验中失败后，仍能有其他的疫苗可选。