世界各国正在紧锣密鼓研制新冠病毒疫苗，争取最早在今年年底完成最后的测试，向市场推出合格产品。中国国务院新闻办9月25日举行吹风会，中国科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，4个疫苗进入三期临床试验阶段并且进展顺利。他还说，中国疫苗企业跟多个国家的机构签署了合作协议，在依法合规的基础上，共同实施三期临床试验。

　　这里高风险人群指的是一线的医疗防疫人员、边境口岸工作人员、城市运行保障人员、大型农副产品和冷冻食品市场工作人员、其他公共场所工作人员等；高危人群，包括老人、孕妇、儿童、患有基础疾病的人群；其他为普通人群。

　　疫苗研发的整个过程通常需要至少10年。但是由于COVID-19新冠病毒继续在全球范围内蔓延，业界希望可以在6-18个月内开发出针对新型冠状病毒的疫苗。

　　不过，纽约时报、华尔街日报等多家媒体报道，中国国有企业中国医药集团有限公司(简称：国药集团)的子公司中国生物技术股份有限公司(China National Biotec Group Co.)9月初表示，在北京方面7月份批准投入紧急使用后，该公司已为至少数十万人次接种了两种试验性候选疫苗。另外，中国制药商科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)说，该公司已为大约3,000名员工及其家人接种了试验性新冠病毒疫苗，其中包括该公司的首席执行官。

　　中国官员据报正在制定计划，为更多的人注射疫苗。纽约时报报道，浙江省邵阳市政府9月要求当地官员确认更多有资格成为“紧急用户”的人。建议将学校、幼儿园和疗养院的人以及前往“中到高风险地区”的旅行者包括在内。

　　观察人士指出，在疫苗最终被证实是安全有效之前，大规模接种相当于一场豪赌。

　　中国接种处在测试阶段的新冠病毒疫苗，让全球专家感到困惑。中国科技部社会发展科技司司长吴远彬所说，4个候选疫苗正处于第三阶段试验，即测试的后期阶段，这些试验大多在中国境外进行。这些试验中的人受到密切跟踪和监控。但外界目前还不清楚中国是否正在为每个在国内接受注射的人采取这些步骤。

　　疫苗的广泛使用也带来了“自愿”或者“被自愿”的问题。特别是对于中国疫苗制造商和国有公司的员工来说，他们可能会感到在被迫的情况下撸起袖子接种疫苗。特别是，这些公司已经要求接种疫苗的人签署一份保密协议，防止他们向新闻媒体谈论接种疫苗的事。

　　纽时引用澳大利亚墨尔本默多克儿童研究所的儿科医生金·穆赫兰(Kim Mulholland)的话，“我担心这些公司的员工可能很难拒绝。”穆赫兰参与了许多疫苗试验的监督，包括新冠肺炎疫苗的试验。