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美国拼年底推出疫苗 加中合作疫苗今秋有望上市
www.bcbay.com | 2020-05-24 18:40:47  温哥华港湾 | 0条评论 | 查看/发表评论

  温哥华港湾(BCbay.com)李晓综合报道:截至目前(5月24日),加拿大新冠病例确诊人数已达到84699例,单日新增1078例;累计死亡人数则为6424例,单日新增69例。考虑到各地都在谨慎重启,未来一段时间疫情仍不容乐观。

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  美国的新冠确诊病例总数今日更高达167万,死亡人数也正在逼近10万大关。

  好消息是,全世界都在加速研究更有效的疫苗,希望能在年底之前投入使用、并确保有充足的供应。不久之后,美国可能有10万至15万自愿者参与疫苗测试。

  最新消息:中加合作研发的新冠病毒疫苗前景看好。

 

     达尔豪西大学(Dalhousie University)作为加拿大首个新冠肺炎疫苗临床测试点,将在未来几周内,测试来自中国康希诺(CanSino) 生物制药公司的疫苗产品。

  作为全球首只进入第二阶段临床试验的疫苗,中加合作的这只疫苗在乐观的情况下,今年秋天就可以投入生产。

  上周,达尔豪西大学的加拿大疫苗研发中心(Canadian Center for Vaccinology)已经获得联邦卫生部认可,可以开始在那里对候选疫苗展开临床试验。

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  达尔豪西大学表示,加拿大方面首个针对潜在疫苗的临床试验参加者不到100人,年龄在18岁至55岁之间。第二阶段将在全国各地征集约500人参加临床试验,其中包括65至85岁的自愿者。

  加拿大疫苗学中心的Joanne Langley医生说,加方和中方合作,并注重培养本土科研人员,如果疫苗试验成功,保证加拿大也能生产。

  他说,"我们很可能在加拿大本土生产疫苗,使得我们可以保证供应。"

  中方的试验结果刊登在上周五出版的国际学术期刊《柳叶刀》上。试验发现,这种疫苗安全,并能有效地触发人体的免疫反应。不过还需要进一步的试验,以便发现这个疫苗是否能够完全保护人体避免新冠病毒的危害。

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  这次试验在武汉进行,由108名没有感染过新冠病毒的成年人参加。结果在参加测试者身上发现了中和抗体,并产生了T型细胞。这种细胞在出现的28天之后,可以帮助身体抗击病原体。

  疫苗在低中高3个剂量组的健康成年人中均表现出良好的耐受性,报告的不良反应多为暂时的轻、中度不良反应,如发热、疲劳、肌肉疼痛或关节疼痛。总体来说,28天内无严重不良事件报告。最终结果将在6个月内评估。

  该论文的通讯作者、中国工程院院士陈薇表示,研发新冠疫苗的挑战是前所未有的,诱导免疫应答的能力并不一定表明该疫苗能完全保护人类免受新冠病毒的感染。"这些结果为新冠疫苗研发提供了积极前景,但距离该疫苗上市,我们还有很多工作要做。"

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  《柳叶刀》主编理查德·霍顿通过社交媒体分享了这则消息,并称:首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现,它具有良好的安全性和耐受性,并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”

美国号召15万大军测试疫苗 拼年底前生产

  据路透社报道,美国正酝酿推动一项大规模疫苗试验计划,将征集10万到15万名自愿者,接受约六种最具潜力的候选疫苗人体试验,希望今年底前催生一款安全有效的新冠肺炎疫苗。

  通常疫苗从研发到试验需要十年,但主导这项计划的科学家表示,基于平息疫情的急迫性,准备把整个过程缩短到几个月。

美國將徵召逾10萬個自願者,接受約六種最具潛力的候選疫苗人體試驗。(路透)

  参与的顶尖疫苗公司已同意分享资料,并承诺在自家实验疫苗万一失败时,把临床试验网络借给竞争对手使用。

  小规模初步研究结果证明安全的候选疫苗,将进入大规模人体试验阶段,每一种疫苗各有2万至3万个受试者,预定7月展开。

  协助设计疫苗试验的西雅图福瑞德哈金森癌症研究中心专家柯瑞估计,登记参加者可能介于10万与15万人之间。

  美国国家卫生院(NIH)院长柯林斯说,莫德纳(Moderna)公司与NIH合作研发的疫苗,7月可能率先进入大规模试验,英国牛津大学和阿斯利康(AstraZeneca)的疫苗也可望加入。

牛津新冠疫苗即将有上万人接种

  5月22日,英国政府宣布,该国将有10,260人接种牛津疫苗,包括老人和儿童,以验证该疫苗是否对新冠病毒具有免疫力。  

      该疫苗以前被称为ChAdOx1 nCoV-19,现在被称为AZD1222,由牛津大学开发,并授权给英国制药商阿斯利康。目前,此疫苗对新型冠状病毒的免疫力尚不确定。

  美联社称,就在上个月,牛津大学在英格兰南部多个试验中心进行了疫苗I期和II期人体临床试验,共有1,000多名年龄在18至55岁之间的健康志愿者参与。目前正对其安全性,免疫力及功效进行评估,结果将在下月公布。

疫苗试管

  牛津大学疫苗小组主任波拉德(Andrew Pollard)在声明中表示:“临床研究进行得很顺利。”

  但他也向BBC坦言:“想知道究竟何时才能证明疫苗有效,是个很难回答的问题。”

  阿斯利康执行长索瑞特(Pascal Soriot)21日宣布,获得川普政府斥资10亿元、预订3亿剂疫苗。美国卫生福利部表示,首批疫苗将于10月交付。

  他表示,美国政府"这项投资是一场赌博,但值得冒险。"

据估计第一支疫苗将于12 - 16个月后获准量产投入使用

  加拿大《环球邮报》称,美国卫生部与英国制药商达成协议,允许该疫苗在美国进行后期——第III期的临床试验——这是一项规模相当大的试验,估计将有30,000名美国志愿者参与。

  阿斯利康药厂表示,目前该公司已获得4亿剂订单,生产能力为10亿剂,如果牛津疫苗证明成功,首批最早可以在9月交付。

车间

  事实上,新冠肺炎大流行之后,世界各国的科学家和医学专家们争分夺秒,在药物和疫苗研发领域与病毒展开赛跑。

  希望这些振奋人心的消息能早日成真,人类能够早日取得胜利!

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