人们在华盛顿特区郊区感染伊波拉病毒的风险﹐可说微乎其微。但美国人还是踊跃报名﹐自愿测试加制伊波拉疫苗。

　　临床试验在马里兰州贝塞斯达(Bethesda)进行﹐由两个机构美国国家健康研究所(U.S. National Institutes of Health)﹑沃尔特里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research)主持。

　　沃尔特里德陆军研究院转化医学部门主管、临床试验助理研究员雷米奇上校(Col. Shon Remich)说﹕“我们不缺志愿者。”

　　临床试验主办者寻求健康的成年人﹐国家健康研究所设定年龄界限18岁到65岁﹐沃尔特里德陆军研究院征求18岁到50岁的志愿者。

　　他们希望两性报名测试疫苗﹐但排除孕妇、目前照顾病人的医护人员。此外﹐护理动物、5岁以下儿童的人﹐与免疫力薄弱者同住的人﹐不可参加国家健康研究所的实验。

　　研究人员不接受上述志愿者﹐因为疫苗含有活性病毒。

　　加制伊波拉疫苗VSV-ZEBOV属于活性动物病毒﹐经过基因改造﹐减少毒性﹐可以产生伊波拉病毒的蛋白质。

　　将这类蛋白质注入人体免疫系统﹐可以刺激抗体﹐抵御伊波拉病毒。

　　两项美国临床试验先要测试低剂量成效﹐确定人体能承受低剂量疫苗﹐就会加重剂量。